Universidade Federal de Alagoas Maceió, 01 de Junho de 2025

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: DISCIPLINA
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA (11.00.43.61.03)
Código: PPGQB053
Nome: QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA II
Carga Horária Teórica: 60 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária Total: 60 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Horário Flexível da Turma: Não
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Não
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Sim
Permite CH Compartilhada: Não
Permite Múltiplas Aprovações: Não
Quantidade de Avaliações: 1
Ementa/Descrição: Ementa: Reações de adição eletrofílica a ligações múltiplas carbono-carbono; Reações de adição e substituição em compostos carbonílicos; Química de enóis e enolatos; Formação da ligação dupla (controle da geometria); Reações de oxidação em química orgânica. Programa: 1. Reações de adição eletrofílica a ligações múltiplas carbono-carbono: principais reações de adição a alquenos e alquinos como hidratação, adição de haletos de hidrogênio, adição de halogênio, hidroboração, oximercuração, adição de reagentes de enxofre e selênio, epoxidação e adição de outros reagentes eletrofílico. 2. Reações de adição e substituição em compostos carbonílicos: reações de hidratação e formação de cetais, tiocetal em aldeídos e cetonas; reações de condesação de aldeídos e cetonas com compostos nitrogenados; adição de organometálicos a compostos carbonílicos, redução de compostos carbonílicos por hidretos metálicos; preparação e reações de substituição de derivados de ácidos carboxílicos tais como: reações com derivados de haletos de acila, anidridos, ésteres, amidas e nitrilas. 3. Química de enóis e enolatos: formação de enóis e enolatos e suas reações com compostos carbonílicos (reação aldol, condensação aldol, controle da régio- e estereosseletividade da reação aldol em aldeídos e cetonas), adição conjugada de eneolatos, enolato de ésteres e suas reações, alquilação de enolatos. 4. Formação da ligação dupla (controle da geometria): eliminação estereoespecífica de haletos de alquila, reação de Wittig, reação de Horner-Wadsworth-Emmons, olefinação de Julia, olefinação de Peterson e hidrogenação de alquinos. 4. Reações de oxidação em química orgânica: oxidação por metais de transição, oxidação por meio de outros reagentes, adição de oxigênio a ligação dupla carbono-carbono, oxidação alilica e clivagem oxidativa.
Referências: 1. F. A. Carey, R. J. Sundberg “Advanced Organic Chemistry” Part A: Structure and Mechanism, 5ª ed., Springer, 2007. 2. F. A. Carey, R. J. Sundberg “Advanced Organic Chemistry” Part B: Reaction and Synthesis, 5ª ed., Springer, 2007. 3. M. B. Smith, J. March “Advanced Organic Chemistry: Reaction, Mechanisms, and Structure” 6ª ed., John Wiley & Sons, Inc, 2007. 4. Clayden, N. Greeves, S. Warren e P. Wothers “Organic Chemistry”, Oxford University Press, 2001. 5. Artigo e Revisões da Literatura.

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