Dados Gerais do Componente Curricular
| Tipo do Componente Curricular: |
MÓDULO |
| Unidade Responsável: |
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE (11.00.43.54.07) |
| Código: |
MCS069 |
| Nome: |
ABORDAGEM GENÉTICO-CLÍNICA E MOLECULAR DE ANOMALIAS CONGÊNITAS E DOENÇAS RARAS |
| Carga Horária Teórica: |
30 h. |
| Carga Horária Prática: |
0 h. |
| Carga Horária de Ead: |
0 h. |
| Carga Horária Total: |
30 h. |
| Pré-Requisitos: |
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| Co-Requisitos: |
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| Equivalências: |
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| Excluir da Avaliação Institucional: |
Não |
| Matriculável On-Line: |
Sim |
| Horário Flexível da Turma: |
Sim |
| Horário Flexível do Docente: |
Sim |
| Obrigatoriedade de Nota Final: |
Sim |
| Pode Criar Turma Sem Solicitação: |
Não |
| Necessita de Orientador: |
Não |
| Exige Horário: |
Sim |
| Permite CH Compartilhada: |
Não |
| Permite Múltiplas Aprovações: |
Não |
| Quantidade de Avaliações: |
1 |
| Ementa/Descrição: |
Estudo da prevalência, classificação, manejo, correlações genótipo-fenótipo, métodos laboratoriais diagnósticos e prevenção em casos de anomalias congênitas e doenças raras de etiologia genética. Estudo das interações gene-gene, gene-ambiente envolvidos na etiopatogênese destas condições clínicas. |
| Referências: |
Livros básicos:
JONES. Smith's Recoginizable Patterns of Human Malformation
NUSSBASUM, MCINNES, WILLARD, THOMPSON & THOMPSOM - Genética Médica
RIMOIN, CONNOR & PYERITZ. Emergy and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics
STEVENSON, HALL & GOODMAN. Human Malformations and Related Anomalies
ERICKSON RP, WYNSHAW-BORIS AJ., EPSTEIN'S. Inborn errors of development
TOM STRACHAN; ANDREW READ. Genética Molecular Humana
DAVID L. NELSON, MICHAEL M. COX. Principles of Biochemistry
Sítios na web:
Gene Reviews: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim
Artigos científicos: diversos, selecionados conforme tema e necessidades |
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