Universidade Federal de Alagoas Maceió, 17 de Maio de 2024

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: MÓDULO
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM NUTRIÇÃO (11.00.43.50.03)
Código: PGN073
Nome: ESTRESSE NITROSATIVO, INFLAMAÇÃO E DISBIOSE NAS DOENÇAS GASTRINTESTINAIS
Carga Horária Teórica: 30 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária de Ead: 0 h.
Carga Horária Total: 30 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Horário Flexível da Turma: Sim
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Não
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Sim
Permite CH Compartilhada: Não
Permite Múltiplas Aprovações: Não
Quantidade de Avaliações: 1
Ementa/Descrição: Abordagem dos aspectos relacionados ao papel do estresse oxidativo, inflamação e distúrbio da microbiota na gênese e/ou complicações fisiopatológicas das doenças do trato gastrointestinal e glândulas anexas. OBJETIVOS: Discutir a interrelação existente entre o estresse oxidativo, inflamação e a microbiota intestinal na gênese e agravo das doenças hepáticas e doenças inflamatórias intestinais (DII). Conteúdo programático: 1- Conceito, epidemiologia e mecanismos fisiopatológicos das DII 2- Conceito, epidemiologia e mecanismos fisiopatológicos das doenças hepáticas (doença hepática gordurosa não alcoólica – DHGNA) 3- Estresse oxidativo intestinal e hepático 4- Vias celulares: o papel do NFB, NRF2, STAT3 na inflamação e desequilíbrio redox 5- Eixo fígado e intestino e a conexão com a disbiose intestinal 6- Tratamentos alternativos na DII e DHGNA: antioxidantes, antinflamatórios, pró e prebióticos e transplante de microbiota Metodologia de trabalho: 1 – Discussões de artigos 2 – Seminários 3 – Aula expositiva Avaliação: Qualidade do material apresentado em discussão Participação nas discussões em sala Apresentação de seminários
Referências: 1. Neuman MG, Nanau RM. Inflammatory bowel disease: role of diet, microbiota, life style. Translational Research. Volume 160 (1); 29-44; 2. de Andrade KG, et. al.Oxidative Stress and Inflammation inHepatic Diseases: Therapeutic Possibilitiesof N-Acetylcysteine. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 30269–30308 3. Moura FA, et. al. Antioxidanttherapyfortreatmentofinflammatoryboweldisease:Does itwork?RedoxBiology, 6(2015): 617–639; 4. Sartor,R.B.Therapeuticmanipulationoftheentericmicroflora ininflammatory boweldiseases:antibiotics,probiotics,andprebiotics, Gastroenterology, 126(6 )(2004)1620–1633; 5. Rezaie A, Parker RD,Abdollahi M. Oxidativestressandpathogenesisofinflammatory boweldisease:anepiphenomenonorthecause?Dig.Dis.Sci., 52 (9)(2007)2015–2021; 6. Loman BR, et. al. Prebiotic and probiotic treatment of nonalcoholic fatty liverdisease: a systematic review and meta-analysis. Nutrition ReviewsVR, Vol. 0(0):1–18; 7. Zhu L, et. al. Gut microbiome and nonalcoholic fatty liver diseases. Pediatric Research, vol 77 (1), 245-251.

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