Banca de DEFESA: MARIA FERNANDA FERNANDES LIMA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA FERNANDA FERNANDES LIMA
DATA : 26/06/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Instituto de Fìsica/Prédio MIcrotecnologias Aplicadas
TÍTULO:

Acustoaglutinação em Microcavidade Cilíndrica: Modelagem Física E Detecção Experimental de Proteína C- Reativa em Faixas de Risco Cardiovascular

PALAVRAS-CHAVES:

Proteína C-Reativa, Acustoaglutinação, Microcavidade cilíndrica, Imunoaglutinação, Diagnóstico point-of-care.

PÁGINAS: 92
RESUMO:

A detecção precoce da Proteína C-Reativa (PCR) em faixas de baixo risco cardiovascular (abaixo de 1 mg/L) representa um desafio clínico relevante, uma vez que os testes rápidos convencionais em cartão apresentam limites de detecção insuficientes para monitorar flutuações inflamatórias precoces. Este trabalho propõe e valida experimentalmente um dispositivo microfluídico cilín- drico assistido por campo acústico estacionário para intensificar ensaios de imunoaglutinação com partículas de látex funcionalizadas. O campo acústico, gerado por um transdutor piezoelé- trico acoplado à cavidade (diâmetro 1,6 mm, altura 250 µm), focaliza tridimensionalmente as partículas no eixo nodal central, elevando a concentração local de reagentes e acelerando a taxa de colisões antígeno-anticorpo. A modelagem teórica baseou-se na solução analítica da equação de Helmholtz em coordenadas cilíndricas, determinando os modos ressonantes, o potencial de Gor’kov e as forças de radiação acústica primária e secundária. Os dispositivos operaram nas frequências de 3,20 e 3,40 MHz, em boa concordância com a previsão teórica de aproximadamente 3 MHz. A validação experimental confirmou que o campo acústico, e não o simples confinamento geométrico, é o mecanismo responsável pela aceleração da aglutinação. O limite de detecção do método convencional em cartão (Kit Wama) foi determinado experimentalmente em 10,03 mg/L. Com o dispositivo acústico, obteve-se aglutinação positiva em toda a faixa clínica cardiovascular (1,755 a 14,04 mg/L) em até 10 minutos, e detecção até 0,054843 mg/L com diluição ajustada do reagente — representando uma melhoria de aproximadamente 183 vezes em relação ao LOD convencional. Os resultados demonstram que o dispositivo opera com confiabilidade na faixa de relevância clínica para PCR e constitui uma plataforma promissora para diagnóstico point-of-care de baixo custo.

MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - GICLENIO CAVALCANTE DA SILVA
Interno(a) - 1282899 - GLAUBER JOSE FERREIRA TOMAZ DA SILVA
Interno(a) - 3934870 - JOSE HENRIQUE ARAUJO LOPES DE ANDRADE
Externo(a) ao Programa - 1358530 - MAGNA SUZANA ALEXANDRE MOREIRA - UFAL