Planejamento, estudos in silico, síntese e avaliação biológica de derivados híbridos 2-aminotiofenos como
potenciais agentes leishmanicidas
Aminotiofeno; Leishmania amazonensis; docking reverso; QSAR; LBDD.
A leishmaniose tegumentar, causada pelo protozoário Leishmania amazonensis, constitui uma doença negligenciada de relevância global, especialmente em regiões tropicais e subtropicais, com elevado impacto social e econômico. O tratamento atual é limitado por efeitos colaterais significativos, elevada toxicidade e surgimento de resistência aos fármacos existentes, evidenciando a necessidade urgente de novas estratégias terapêuticas. Nesse contexto, a identificação de alvos moleculares específicos e o desenvolvimento racional de inibidores seletivos emergem como abordagens promissoras para o combate à doença. Nesta tese, adotouse uma abordagem baseada em ligantes (LBDD) para explorar os compostos previamente identificados como ativos pelo grupo de pesquisa. A partir desses dados, desenvolveu-se um modelo QSAR, utilizando 747 descritores moleculares gerados por PaDEL e e-Dragon, que apresentou R² = 0,8042 e R²ext = 0,7782, demonstrando boa capacidade preditiva. Com base na quimioteca in house disponível, foram desenhados aproximadamente 2000 novos derivados 2-aminotiofenos, sendo selecionados 19 compostos com perfis preditivamente mais promissores e 7 compostos para serem usados como controle negativo, totalizando 26 compostos para síntese no total. Até o momento, 17 compostos foram obtidos experimentalmente e caracterizados por espectroscopia de RMN de 1H e 13C, que serão avaliados frente as formas promastigota e amastigota do parasito a fim de avaliar a atividade in vitro dos compostos sintetizados.