Banca de DEFESA: DANYELLE CANDIDO SANTOS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DANYELLE CANDIDO SANTOS
DATA : 26/08/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Sala do PPGQB (Bloco13)
TÍTULO:

Doenças Tropicais e Nitroaromáticos: Investigação Bioeletroquímica e Espectrofotométrica.

PALAVRAS-CHAVES:

Doenças infecciosas; Eletroquímica orgânica; Mecanismo redox; Nitroaromáticos.

PÁGINAS: 105
RESUMO:

A eletroquímica é uma ferramenta poderosa para a mimetização de reações biológicas redox, uma vez que o
metabolismo ocorre, principalmente, por reações redox e a fase metabólica 1 relaciona-se à oxidação mediada por CYP450- e a biorreduções enzimáticas. Dessa forma, o método contribui para a elucidação de mecanismos reacionais relativos à transferência de elétrons de vários compostos biologicamente ativos. Compostos nitroaromáticos vêm sendo estudados para o tratamento de diversas patologias, como o câncer, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, como Doenças de Parkinson e Alzheimer, e, principalmente, para doenças tropicais negligenciadas. Uma vez que o mecanismo molecular de ação biológica desse grupo de compostos ainda não está completamente elucidado, o presente trabalho investigou o comportamento bioeletroquímico, espectroeletroquímico e espectrofotométrico de sete nitroimidazo[1,2-α]piridinas. Estudos eletroquímicos foram realizados por meio das técnicas de Voltametria Cíclica (VC) e Voltametria de Pulso Diferencial (VPD), em meios prótico (etanol (20%) + tampão acetato pH 4,23) para se assemelhar ao ambiente hidrofílico das matrizes biológicas, e aprótico (CH₃CN + TBAPF₆ 0,1 mol L-1), para mimetizar o ambiente lipofílico, característico de membranas celulares, a fim de obter dados sobre seu mecanismo de redução e oxidação. Experimentos de espectroeletroquímica foram realizados para auxiliar na identificação dos intermediários eletrogerados a fim de propor o mecanismo redox dos nitroaromáticos em questão. Estudos com o biossensor de dsDNA foram realizados a fim de analisar se os nitroaromáticos e seus produtos eletrogerados interagem ou não com o DNA de fita dupla. As propriedades ópticas foram investigadas por espectrofotometria UV-Vis em meio aprótico, em acetonitrila, e em meio prótico, empregando soluções tampão Britton-Robinson em diferentes valores de pH. A nitrona LQB-109 foi submetida a eletrólise em potencial controlado, em meio aprótico (acetonitrila + TBAPF₆ 0,1 M), e o produto de oxidação foi caracterizado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS), espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Todos os sete compostos estudados mostraram ser eletroquimicamente ativos em redução. Os VCs evidenciaram perfis complexos para todas as sete moléculas, com diversas ondas catódicas. Para os compostos sulfonados, representados por RPL28, evidenciou-se o mecanismo de autoprotonação, 1) pela ausência de Ic em varreduras sucessivas (para CFT053); 2) em presença de base forte  (hidróxido de tetrabutilamônio, TBAOH) houve redução substancial da corrente de primeira onda (Ic). A investigação espectroeletroquímica para RPL28, CF166 e CFT050 revelou o decréscimo da absorbância de algumas bandas de absorção durante a aplicação dos potenciais catódicos, as quais sugerem a redução da função nitroaromática e formação de seus produtos de redução. Nos estudos com o biossensor de dsDNA não foram observadas interações entre CF166 e o dsDNA. Na investigação das propriedades ópticas de RPL28 por espectroscopia no UV-Vis, observaram-se bandas de absorção em 228, 280 e 377 nm, atribuídas principalmente a transições π–π* e um ombro em 290 nm relativo à transição n–π*. Os estudos em diferentes valores de pH indicaram que RPL28 apresenta estabilidade espectroscópica em uma ampla faixa de pH. Métodos eletro- e espectrofotométricos se mostraram adequados no estudo redox de nitroimidazo[1,2-α]-piridinas e foram correlacionados a atividades tripanocidas, principalmente para CF166.

MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 2089941 - DIMAS JOSE DA PAZ LIMA
Interno(a) - 426640 - FABIANE CAXICO DE ABREU GALDINO
Externo(a) à Instituição - MARCELO NAVARRO - UFPE
Presidente - 2120103 - MARILIA OLIVEIRA FONSECA GOULART
Externo(a) ao Programa - 1320545 - THAISSA LUCIO SILVA - nullExterno(a) à Instituição - VINICIUS DEL COLLE - ITA