Banca de DEFESA: ÁLVARO ARTHUR DO NASCIMENTO SOARES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ÁLVARO ARTHUR DO NASCIMENTO SOARES
DATA : 01/04/2026
HORA: 11:00
LOCAL: Online
TÍTULO:

Investigação do Potencial Estabilizador de Membrana Erirocitária do Extrato Hidroalcolicoda Casca de Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.: Uma abordagem in vitro e in silico

PALAVRAS-CHAVES:

Mimosa tenuiflora; estabilidade de membrana; AE1/Band 3; extrato; docking molecular

PÁGINAS: 100
RESUMO:

A jurema-preta (Mimosa tenuiflora) foi investigada como fonte de metabólitos com potencial
de modular a inflamação por um eixo central: preservação da integridade de membranas,
reduzindo eventos líticos e, consequentemente, a amplificação de sinais pró-inflamatórios
associados à liberação de conteúdos intracelulares. A casca foi seca (≈72 h), pulverizada e
submetida à extração por maceração em etanol 80%. O extrato combinado foi filtrado e
concentrado em evaporador rotativo até massa seca. Obteve-se 17 g de extrato a partir de 195
g de material vegetal, correspondendo a rendimento de 8,72% (m/m). O teor de fenóis totais
foi quantificado por Folin–Ciocalteu em microplaca, com curva de ácido gálico de alta
linearidade (R² = 0,9979) e percentuais de fenóis totais do extrato entre 31,97–36,64%, com
média global de 33,90% (DP = 1,91%; CV = 5,64%). O teor de flavonoides totais foi
determinado em microplaca pelo método do complexo com AlCl₃, com curva de quercetina e
percentuais de flavonoides totais do extrato entre 1,99–2,17%, com média global de 2,06%
(DP = 0,08%; CV = 3,83%). O efeito protetor de membrana foi avaliado em hemácias
humanas no ensaio de estabilidade térmica: incubação da suspensão eritrocitária com o
extrato (50–800 µg·mL⁻¹) e exposição a 54 °C por 20 min, seguida de quantificação da
hemoglobina liberada (540 nm) e cálculo do percentual de inibição hemolítica. Observou-se
redução significativa da hemólise em todas as concentrações testadas e resposta dependente
da dose, com inibição variando de 27,58% (0,08 mg/mL) a 66,16% (0,60 mg/mL), mantendo
patamar elevado (~61–66%) entre 0,40–0,80 mg/mL, compatível com aproximação a platô;
nessa faixa, o desempenho foi comparável ao controle positivo (AAS 0,40 mg/mL: 63,97%),
enquanto o controle de veículo não exibiu efeito significativo. Para sustentar a interpretação
mecanística, foram conduzidos ensaios complementares: no modelo de desnaturação de
albumina (ciclo térmico), o extrato inibiu significativamente a desnaturação em 0,70–1,00
mg/mL, com pico de 88,11% em 0,95 mg/mL e comportamento bifásico na maior dose; no
ensaio de desnaturação enzimática (tripsina/caseína), a proteção tornou-se significativa a
partir de 0,01 mg/mL e atingiu 77,99% em 0,05 mg/mL, com IC₅₀ estimado de 0,03901
mg/mL. Os ensaios antioxidantes indicaram capacidade redox mensurável (DPPH com IC₅₀
≈ 2,54 µg·mL⁻¹; ABTS equivalente a 3.512,47 µmol Trolox·g⁻¹; FRAP ≈ 8,77 mmol
Fe²⁺·g⁻¹), oferecendo suporte funcional ao fenótipo de estabilidade de membrana. Por fim, o
docking molecular no AE1/Band 3 (PDB: 8T6U), com dipiridamol como referência, indicou
que 19 dos 32 constituintes reportados para a casca ocupam o mesmo bolso do ligante,
sustentando plausibilidade de contribuição de interações com AE1 para a modulação da
estabilidade. Em conjunto, os achados mostram que o extrato da casca apresenta perfil
convergente de citoproteção, no qual a estabilização da membrana eritrocitária sob estresse
térmico emerge como desfecho-chave, apoiado por atividade antioxidante e antidesnaturante e
por candidatos moleculares com potencial interação com AE1/Band 3.

MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 3182336 - EDEILDO FERREIRA DA SILVA JUNIOR
Interno(a) - 1488396 - TICIANO GOMES DO NASCIMENTO
Externo(a) ao Programa - 2063641 - CAMILLA CAMERINO SANTANA - UFALExterno(a) ao Programa - 1640534 - CARLOS ARTHUR CARDOSO ALMEIDA - UFAL