Desenvolvimento de metodologias analíticas baseado em sondas fluorescentes e dispositivos em papel para determinação de espécies de interesse clínico e biológico.
Neste trabalho foram desenvolvidas novas metodologias analíticas para determinação de diferentes espécies, como albumina do soro humano (HSA) e timerosal (TM). Na primeira etapa do trabalho foram avaliadas cinco sondas fluorescentes derivados de benzoimidazóis e betuotrazóis para determinação de HSA (human serum albumin) em amostras de scro e urina explorando o corceito off on. Como resultados iniciais, foi realizado um screening das cinco sondas avaliadas com oito proteÍnas, HSA, BSA, B-globulina, lisozim4 lactoalbumina, protamina, hemoglobinq ovalbumina e caseína em três valores de pH (5.5,7.5 e 9.5). A sonda Sl (benzimióazol) apresentou a maior sensibilidade e seletividade a HSA. Assim, a otimização do método será pautada em condições para determinação desta proteína em amostras biológicas. Na segunda etapa foi desenvolvido uma metodologia utilizando dispositivos microfluídicos em papel (pPADs) para determinação de timerosal, um composto orgânico de mercúrio em vacinas. Nessa metodologia foi usada a drtizana como reagente colorimétrico, sendo obtida as seguintes condições otimizadas: çoncentração de ditizona a0,75 mg L-l em etanol, HCI a I mol L-r,vôlume de ditizona de 0,75 ;rL, volume de padrão de Hg(II) igual a 1,5 pL, e tempo de reação de 2 min. A faixa linear para Hg(II) foi 1,5 a 11 mg L-l com limite de detecção de 0,5 mg L-l e RSD < l,47yo (3 e 9 mgl,-r). A digestão direta do padrão ou amostra contendo timerosal foi realirada úilizando como soluções oxidantes KBr/I(BrO: e KMnO+. A metodologia foi aplicada na determinação de timerosal em vacinas, como a hepatite B com recuperações de 92 a102Yo.
sondas fluorescentes, proteínas carreadoras, timerosal, dispositivo em papel.