Banca de QUALIFICAÇÃO: LUIS PAULO ALVES DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUIS PAULO ALVES DA SILVA
DATA : 27/02/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Síntese e caracterização de novos polímeros - conjugados baseados em derivados de poli(2,5-di(2-tienil)pirrol) (PSNS) e polipirrol (PPy) com propriedades eletrocrômicas/fluorescentes

PALAVRAS-CHAVES:

Monômero híbrido; eletrocromismo; polimerização

PÁGINAS: 91
RESUMO:

Os polímeros conjugados estão ganhando atenção por sua promissora aplicação como camada opticamente ativa em dispositivos optoeletrônicos. Esses materiais podem apresentam alto contraste óptico, baixo tempo de resposta, maior processabilidade e eletrocromismo. As propriedades ópticas e elétricas dos polímeros -conjugados podem ser manipuladas por meio de modificações nas estruturas de seus monômeros/polímeros, o que pode ser realizado com a inserção de substituintes com grupos eletrodoadores e/ou eletrorretiradores. Dentre as metodologias alternativas relatadas na literatura destacamos em particular a síntese dos monômeros derivados de pirrol (Py) e 2,5- di(2-tienil)pirrol (SNS). Os derivados de SNS vêm ganhando destaque por apresentarem uma estrutura ‘trimérica’ que garante baixos potenciais de oxidação e permite sua funcionalização por meio da inserção de substituintes na porção central (pirrol) com menor impedimento estérico, o que os tornam bons candidatos para uso como materiais eletrocrômicos/eletrocrômicos. Uma das alternativas de funcionalização baseia-se na preparação de sistemas monoméricos híbridos por meio da inserção de substituintes poliaromáticos de estrutura rígida e conjugada visando à obtenção de materiais com propriedades eletrocrômicas/fluorescentes. Neste trabalho dois novos monômeros derivados de Pirrol (Py) e tiofenopirrol-tiofeno (SNS) foram sintetizados: Py-RES (pirrol ligado a resorufina) e SNS-CM (SNS ligado a uma cumarina). O primeiro foi obtido por meio de três etapas reacionais: condensação de clauson-kaas, troca de haleto e substituição nucleofílica de segunda ordem. O segundo foi obtido por meio de três etapas: acilação de Friedel-Crafts, reação de Paal-Knorr e substituição ucleofílica acílica. Todos os compostos foram caracterizados por RMN1H, RMN13C e FTIR. O filme de PSNS-CM foi obtido por meio eletroquímico a partir da técnica voltametria cíclica em uma solução contendo 0,01 M do monômero SNS-CM e 0,1 M do eletrólito suporte (C4H9)4NBF4 em ACN utilizando uma velocidade de varredura de 20 mV.s-1 e faixa de potencial de 0,0 V a 0,7 V. O filme PSNS-CM foi caracterizado por espectrovoltametria cíclica em sistema contendo uma solução livre de monômero com 0,1 M de (C4H9)4NBF4 em ACN. O filme apresentou eletrocrômismo com mudança de coloração amarelo-esverdeado no estado desdopado (0,0 V) à azul-cinza no estado dopado (0,50 V). O estudo das propriedades eletrocrômicas, por meio da técnica de espectrocronoamperometria de duplo salto de potencial, está em curso. Como perspectivas futuras, pretende-se concluir a síntese dos monômeros SNS-IN (SNS ligado a um indol) e SNS-Fl (SNS ligado a fluoresceína), otimizar a dos SNS-CM e PY-RES e realizar o estudo de fluorescência de todos monômeros. Além disso, pretende-se realizar a polimerização dos filmes de PSNS-IN, PSNS-Fl e PY-RES, como também suas caracterizações por espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIRATR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), espectroeletroquímica e fluorescência.

MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 1543737 - ADRIANA SANTOS RIBEIRO
Presidente - 2089941 - DIMAS JOSE DA PAZ LIMA
Interno(a) - 1820117 - ISIS MARTINS FIGUEIREDO
Externo(a) ao Programa - 2458049 - ITALO MARCOS NUNES DE OLIVEIRA