Banca de DEFESA: MARCOS VINICIUS DOS SANTOS SALES
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE : MARCOS VINICIUS DOS SANTOS SALES
DATA : 19/07/2023
HORA: 08:30
LOCAL: SALA DE PÓS-GRADUAÇÃO - PPGQB
TÍTULO:
Efeitos da exposição ao mercúrio e derivados sob a bioenergética mitocondrial e estresse oxidativo na hipertensão
PALAVRAS-CHAVES:
Hipertensão; Mitocondria; Timerosal; Estresse oxidativo
PÁGINAS: 69
RESUMO:
A hipertensão é uma doença sistêmica que afeta grande parte da população mundial e seu desenvolvimento não tem um único fator que sirva de “causa”. Fatores ambientais como exposição a espécies de mercúrio podem ser um dos motivos que desencadeiam essa condição. Neste contexto, a mitocôndria tem função central no desenvolvimento da hipertensão devido ao estresse oxidativo que é gerado principalmente por tal organela e isso pode ser potencializado na presença do mercúrio. O Timerosal (TM) é um derivado do mercúrio presente em vacinas e formulações dermatológicas como conservante, que em meio aquoso libera o etilmercúrio. Assim, avaliamos o efeito do TM nos parâmetros bioenergéticos mitocondriais em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) em dois órgãos, fígado e cérebro. Os animais foram distribuídos em dois grupos; ambos foram tratados por 24 h com TM (0,5 mg kg-1) ou solução salina (controle) na água. A cadeia transportadora de elétrons (CTE) das mitocôndrias isoladas do fígado e do cérebro foram avaliadas usando um eletrodo de oxigênio. A integridade mitocondrial do fígado e cérebro foram analisadas por inchamento e potencial de membrana. O estresse oxidativo e nitrosativo mitocondrial foram analisados utilizando DCF (EROs inespecífico), Amplex-red (H2O2) e DAF-FM (•NO). Por fim, foram quantificados também marcadores de estresse oxidativo como atividade de enzimas antioxidantes (SOD e CAT), conteúdo de grupos sulfidrilas (SH), malondialdeído (MDA) e razão GSH/GSSG. O projeto foi aprovado pelo CEUA (23/2021). Os experimentos de respiração mitocondrial mostraram que usando o complexo I como substrato, o controle respiratório (CR) do grupo exposto ao TM para o fígado apresentou uma diminuição de 40%, e para o cérebro uma diminuição de 23%, quando comparados ao grupo controle, porém nos estados de repouso e desacoplado no grupo tratado para o fígado demonstraram desempenho superior em relação ao grupo controle (65 e 48%, respectivamente). Por outro lado, para o cérebro, esses resultados não demonstraram diferença significativa. Ao avaliar a integridade mitocondrial, potencial de membrana e inchamento, no fígado não encontramos diferenças entre os grupos. Na mesma linha, no fígado a geração de ROS e de •NO mitocondrial não apresentaram diferença estatística entre os grupos para 95% de confiança. A atividade da SOD no fígado demonstrou uma diminuição de 59% em sua atividade para o grupo exposto quando comparado com o grupo controle; por outro lado os demais marcadores não apresentaram diferença entre os grupos. No cérebro, não foram encontradas diferenças significativas na integridade mitocondrial (potencial de membrana e inchamento) entre os grupos, bem como também entre a geração mitocondrial de EROs e de •NO. Por outro lado, ainda no cérebro, a atividade das enzimas antioxidantes SOD e CAT apresentaram um aumento de 100% e 83% para o grupo tratado, respectivamente, entretanto outros marcadores de estresse como SH e MDA apresentaram uma diminuição de 46% e 41%, respectivamente, quando comparamos os tratados com os controle. Nossos achados sugerem que a exposição aguda ao Timerosal contribui negativamente para os danos no estado redox e funcionalidade da mitocôndria sendo responsável pelo desacoplamento da CTE.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - ALICE VALENÇA ARAÚJO
Presidente - 2022362 - ANA CATARINA REZENDE LEITE
Interno(a) - 1613338 - JOSUE CARINHANHA CALDAS SANTOS
Interno(a) - 2120103 - MARILIA OLIVEIRA FONSECA GOULART