Estudos Computacionais e Síntese de Novos Aceptores de Michael Para a Descoberta de Fármacos Contra a Covid-19.
SARS-CoV-2; COVID-19; estratégia SBVS; Aceptores de Michae
A infecção pelo coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) inicia-se quando a glicoproteína de pico viral se une à enzima conversora de angiotensina 2 (ECA2) presente nas membranas das células humanas. Essa interação é facilitada pela presença da enzima catalítica serina protease transmembrana 2 (TMPRSS2), que desempenha um papel crucial na disseminação e patogenicidade do vírus. Estudos têm demonstrado que determinados fármacos reposicionados podem inibir a TMPRSS2, bloqueando a entrada do SARS-CoV-2 nas células humanas hospedeiras. No entanto, esses fármacos apresentam efeitos adversos e uma tendência a interagir com vários alvos farmacológicos, o que limita sua eficácia no tratamento da COVID-19. Assim, o objetivo deste trabalho é identificar novos compostos que atuem como aceptores de Michael frente à TMPRSS2. Para tanto, foi utilizado abordagens de triagem virtual baseada na estrutura do receptor (SBVS) e estudos de dinâmica molecular. As melhores moléculas triadas estão sendo submetidas à síntese química. Por fim, espera-se avaliar essas moléculas em ensaios biológicos frente à TMPRSS2 no futuro.