Banca de DEFESA: DANYELLE CANDIDO SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DANYELLE CANDIDO SANTOS
DATA : 24/02/2022
HORA: 09:00
LOCAL: meet.google.com/rah-rgqy-txj
TÍTULO:

Avaliação Antioxidante e Investigação Bioeletroquímica de Nitronas e Derivados


PALAVRAS-CHAVES:

Nitronas. Nitroaromáticos. Eletroquímica orgânica. Voltametria cíclica. Mecanismo redox. Capacidade Antioxidante.


PÁGINAS: 106
RESUMO:

As nitronas são conhecidas por sua habilidade em capturar radicais e consequentemente em diminuir o estresse
oxidativo tornando-se promissores antioxidantes sintéticos com elevado potencial terapêutico. Elas estão sendo
estudadas para o tratamento de diversas patologias, como o câncer, AVC, doenças de Parkinson e Alzheimer,
inclusive doenças tropicais negligenciadas. Uma vez que o mecanismo molecular de ação biológica desse grupo de
compostos ainda não está completamente elucidado, o presente trabalho investigou o comportamento eletroquímico,
espectroeletroquímico e espectrofotométrico de nitronas sintéticas, derivados e precursores. Investigou-se as
propriedades ópticas das nitronitronas, precursores e derivados usando a espectrofotometria no UV-Vis. Além disso,
avaliou-se a capacidade antioxidante das mesmas, pelos métodos espectroscópicos de FRAP (Ferric
reducing/antioxidant power) e capacidade antioxidante sequestradora frente ao radical DPPH• (2-2-difenil-1-picrilhidralazina). Voltamogramas cíclicos (VCs) e de pulso diferencial (VPDs), em eletrodo de carbono vítreo (ECV), foram
registrados em meio aprótico (acetonitrila + TBAPF6 0,1 M), a fim de mimetizar os ambientes lipofílicos biológicos e
obter dados sobre o mecanismo de redução, oxidação, análise dos intermediários eletrogerados, na perspectiva de
contribuir para elucidação de seus mecanismos moleculares de ação biológica. Os padrões p-nitrobenzaldeído e 5-
nitro-2-furaldeído foram estudados eletroquimicamente, nas mesmas condições. Todos os compostos estudados
mostraram atividade eletroquímica nas faixas catódicas dos voltamogramas. As nitronas LQB-109 e LQB-123
apresentaram comportamento semelhante, com ondas de redução de natureza irreversível e potencial mais negativo
que -2,0 V, relativo à redução da nitrona. Já para os compostos LQB-569, LQB-303, LQB-484, LQB-304 e LQB-534
que possuem dupla função redox, isto é, grupo nitrona e grupo nitro, observou-se picos característicos de ambos.
Quando comparado aos padrões (compostos que possuem somente o grupo nitrona ou somente o grupo nitro), notase que o grupo nitroaromático é reduzido primeiro em uma transferência monoeletrônica reversível. A investigação
espectroeletroquímica para a nitronitrona LQB-303 revelou o decréscimo da absorvência de algumas bandas de
absorção e surgimento de novas, durante a aplicação dos potenciais catódicos, as quais sugerem a redução da
nitronitrona e formação de seus produtos de redução. Na investigação da capacidade antioxidante, os valores do
percentual de atividade sequestradora de radicais (%RSA) para o radical DPPH• variaram entre 10,14 – 37,25% de
inibição, enquanto os valores de FRAP variaram entre 126,86 - 196,84 mg de equivalente trolox (ET)/mol do composto.
Na análise das propriedades ópticas destes compostos usando a espectroscopia no UV-Vis todos os compostos
apresentaram absorções na região do UV-Vis entre 190 - 900 nm. A interação entre DDQ e LQB-109 revelou o
surgimento de novas bandas na região 400 – 600 nm sugerindo a formação do complexo de transferência de carga.
Métodos eletroquímicos se mostraram adequados no estudo redox de nitronas, derivados e precursores e foram
correlacionados a atividades leishmanicidas, principalmente para as nitronitronas LQB-303 e LQB-484, que foram
significativamente leishmanicidas, com baixa toxicidade.

 




MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2120103 - MARILIA OLIVEIRA FONSECA GOULART
Interna - 1006306 - JADRIANE DE ALMEIDA XAVIER
Interno - 1613338 - JOSUE CARINHANHA CALDAS SANTOS
Interno - 1609640 - VINICIUS DEL COLLE
Externa ao Programa - 1320545 - THAISSA LUCIO SILVA
Externo à Instituição - AYRES GUIMARÃES DIAS - UERJ
Notícia cadastrada em: 22/02/2022 14:01
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