Banca de QUALIFICAÇÃO: ANDRESSA LETICIA LOPES DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANDRESSA LETICIA LOPES DA SILVA
DATA : 17/12/2021
HORA: 08:00
LOCAL: Espaço virtual
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE DERIVADOS DE GUANILIDRAZONAS EM LINHAGEM DE GLIOBLASTOMA HUMANO (GBM02)

PALAVRAS-CHAVES:

Glioblastoma Humano, Guanilidrazonas, Derivado sintético, Antitumoral.

PÁGINAS: 75
RESUMO:

O Câncer é considerado um problema de saúde pública, podendo ser associado as quatro principais causas de morte no mundo. O número de novos casos cresce progressivamente, evidenciando a necessidade de tratamentos com baixo custo e alta taxa curativa. Entre os tipos de câncer que são mais agressivos, encontram-se os gliomas. Os gliomas são considerados um dos principais tipos de tumores do sistema nervoso central. Eles são originados das células da glia, sendo o glioblastoma mais comum em adultos. Por possuir elevada heterogeneidade molecular e com grande número de mutações genéticas, o desenvolvimento de protótipos alvo específicos se faz necessário. As guanilhidrazonas pertencem à classe das hidrazonas, que se caracterizam pela presença do grupo imina ligado a uma amina e são consideradas mais estáveis, apresentando diversas atividades na literatura, como a atividade antitumoral frente a leucemia, melanoma, pulmão, rim e câncer de cólon. Novas pesquisas utilizando guanilhidrazonas contra o glioblastoma humano estão sendo desenvolvidas, visto que o número de pesquisas voltadas para essa linhagem ainda é pouco expressivo. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a atividade antitumoral in vitro de derivados de guanilidrazonas em células de glioblastoma humano. Para a avaliação do efeito antitumoral das guanilidrazonas foi realizado o teste de MTT com as células de GBM02 onde o controle positivo foi a Temozolamida (TMZ). As células foram tratadas com diferentes concentrações dos derivados por 48 horas. Já para o estudo sobre de morfologia, as células de GBM02 foram plaqueadas e aderidas em lamínulas, tendo como controle positivo o TMZ e como controle negativo DMSO 0,1%. Como resultado da atividade antitumoral in vitro frente a GBM02, os derivados que apresentaram melhor IC50 foi o LQM 240 com 3.54 µM seguido do LQM 243 com 4.15 µM. Em relação ao efeito inibitório, todos os compostas da série apresentaram um efeito citotóxico maior que 70%, exceto o LQM 242 que apresentou um efeito de 42,92% em 48 horas. Em relação a morfologia, os derivados LQM 14 e LQM 243 afetaram morfologicamente as células de GBM02, tanto por perda de conteúdo citoplasmático, rompimento da membrana celular e extravasamento do seu conteúdo. Em relação ao ensaio de citotoxicidade, nenhum dos compostos utilizados no teste apresentaram toxicidade e todos demonstraram ser seletivos para as células de glioblastoma humano. Diante dos resultados, outros estudos como: antitumoral das guanilidrazonas 72 horas, morfologia dos outros derivados, efeito citotóxico em monócitos e linfócitos, avaliação da seletividade e efeito antimigratório e os testes no minicitômetro de fluxo Muse, estão sendo realizados.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1369387 - JOAO XAVIER DE ARAUJO JUNIOR
Interno - 1653558 - LUCIANO APARECIDO MEIRELES GRILLO
Interna - 1358530 - MAGNA SUZANA ALEXANDRE MOREIRA
Externa ao Programa - 2272670 - ALINE CAVALCANTI DE QUEIROZ
Externo ao Programa - 2089586 - FRANCIS SOARES GOMES