2020, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, SANTOS, RENATA, GAGE, FRED H., ZATZ, MAYANA, MENDES, ANA P. D., MOREIRA, DANIELLE P., GOULART, ERNESTO, OLIVEIRA, DANYLLO, KOBAYASHI, GERSON S., STERN, SHANI, KOK, FERNANDO, MARCHETTO, MARIA C. , Inositol monophosphatase 1 (IMPA1) mutation in intellectual disability patients impairs neurogenesis but not gliogenesis, ISSN: 13594184
2020, OLIVEIRA, DANYLLO, GOULART, ERNESTO, CAIRES, LUIZ, ALVES, LUCIANA M, MELO, UIRÁ S, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, OKAMOTO, OSWALDO K, VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO, ZATZ, MAYANA, MORALES-VICENTE, DAVID A, AMARAL, MURILO S, LUZ, LIVIA, SERTIÉ, ANDREA L, LEITE, FELIPE S, NAVARRO, CLAUDIA, KAID, CAROLINI, ESPOSITO, JOYCE , Different gene expression profiles in iPSC-derived motor neurons from ALS8 patients with variable clinical courses suggest mitigating pathways for neurodegeneration, ISSN: 09646906
2019, WALKER, CHRISTOPHER P., SANTOS, SILVANA, CHO, RAYMOND Y., PESSOA, ANDRE L. S., Thalita Cristina Figueiredo Cunha, RAFFERTY, MEGAN, MELO, UIRÁ S., NÓBREGA, PAULO R., MURPHY, NICHOLAS, KOK, FERNANDO, ZATZ, MAYANA , Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG, ISSN: 17501172
2018, CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS, MUSSO, CAMILA MANSO, AMARAL, MURILO SENA, DASILVA, LUCAS FERREIRA, ASTRAY, RENATO MANCINI, SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA, VENTINI, DANIELLA CRISTINA, GOMES DA SILVA, SÉRGIO, YAMAMOTO, GUILHERME LOPES, EZQUINA, SUZANA, NASLAVSKY, MICHEL SATYA, GOULART, ERNESTO, TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES, WEINMANN, KARINA, VAN DER LINDEN, VANESSA, VAN DER LINDEN, HELIO, DE OLIVEIRA, JOÃO MENDES RICARDO, ARRAIS, NIVIA RODRIGUES MARIA, MELO, ADRIANA, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, SANTOS, SILVANA, MEIRA, JOANNA CASTRO GOES, MELO, UIRÁ SOUTO, PASSOS, SAULO DUARTE, DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO, BISPO, ANA JOVINA BARRETO, CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO, KALIL, JORGE, CUNHA-NETO, EDÉCIO, NAKAYA, HELDER, ANDREATA-SANTOS, ROBERT, DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS, VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO, ARAUJO, BRUNO SILVA HENRIQUE, HO, PAULO LEE, PASSOS-BUENO, MARIA RITA, ZATZ, MAYANA, ALVIZI, LUCAS, SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA, DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE, KOBAYASHI, GERSON SHIGERU, GRIESI-OLIVEIRA, KARINA , Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells, ISSN: 20411723
Publicação em Eventos (4)
2020, MARIA CAROLINA MALTA; THALITA FIGUEIREDO, Prevalência dos nascidos vivos com anomalias congênitas e sua relação com a mortalidade fetal e infantil em Alagoas, VI JORNADA ACADÊMICA DO HUPAA, Resumo Expandido
2020, THALITA FIGUEIREDO; DÉBORA MASSETTO, Roda de Conversa: intercâmbio de experiências, do curso Problem Based Learning: potencializando o trabalho colaborativo em sala de aula., Curso Problem Based Learning, Outros
2020, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, Renata Santos, Fred H Gage, Mayana Zatz, ANA MENDES, Gerson S Kobayashi, DANIELLE MOREIRA, DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE, ERNESTO GOULART, Shani Stern, Fernando Kok, CAROLINA MARCHETTO, Inositol monophosphatase 1 (IMPA1) mutation in intellectual disability patients impairs neurogenesis but not gliogenesis, European Human Genetics Virtual Conference 2020, Resumo
2018, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, Fred H Gage, Mayana Zatz, Gerson S Kobayashi, DANIELLE MOREIRA, ERNESTO GOULART, ANA MENDES, Fernando Kok, Silvana Santos, Raymond Cho, CAROLINA MARCHETTO, Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability and schizophrenialike/bipolar-like behaviors: A human model to study inositol pathway, Neuroscience, Resumo
Participações em Bancas de Concursos (4)
2021, Processo Seletivo de Monitoria FAMED/UFAL 2021.1, Thalita Cristina Figueiredo Cunha
2020, Comissão de Especialistas: CHAMADA FAPESQ N° 005/2020 PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: Gestão Compartilhada em Saúde - PPSUS, Thalita Cristina Figueiredo Cunha
2020, Comitê Interno de Avaliação dos Projetos PIBIC - FAMED UFAL, Thalita Cristina Figueiredo Cunha
2019, Processo Seletivo 2020 do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas - Strictu Sensu, Thalita Cristina Figueiredo Cunha
Participações em Bancas de Cursos (2)
2020, Qualificação de Doutorado Análise do padrão de expressão dos genes ligados à calcificação vascular cerebral em banco de dados: Vascular Single Cells (Betsholtzlab) e Atlas de vasculatura de Mus musculus, Thalita Cristina Figueiredo Cunha, João Ricardo Mendes de Oliveira, RAFAEL GUIMARÃES
2020, Qualificação de Doutorado Esclarecimento diagnóstico de pacientes com calcificações cerebrais primárias e análises in vitro da expressão do ZBTB20 frente à indução de calcificação e superexpressão do miR-9-5p, João Ricardo Mendes de Oliveira, PAULA SANDRIN, Thalita Cristina Figueiredo Cunha
Organização de Eventos, Consultorias, Edição e Revisão de
Períodicos (2)
2021,Membro da Comissões Organizadora, Universidade Federal de Alagoas, Nacional, Comissão
2019,Membro da Comissões Organizadora, Universidade Federal de Alagoas, Nacional, Comissão
Participação em Colegiados e Comissões (5)
Comitê para Processo Seletivo de Monitoria FAMED/UFAL 2021.1, Membro, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Comissão de Especialistas: CHAMADA FAPESQ N° 005/2020 PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: Gestão Compartilhada em Saúde - PPSUS, Membro, UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
Comitê Assessor de Pesquisa e Pós-graduação - PROPEP - UFAL, Membro, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Comitê Interno de Avaliação dos Projetos PIBIC - FAMED UFAL, Membro, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Comissão para Processo Seletivo 2020 do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas - Strictu Sensu, Membro, UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
Trabalho de Fim de Curso(1)
PADRONIZAÇÃO DA INVESTIGAÇÃO MOLECULAR DO GENE FMR1 ASSOCIADO À SÍNDROME DO X-FRÁGIL EM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE MACEIÓ/AL, MIRELE RAISSA SILVA SANTOS ,