Banca de QUALIFICAÇÃO: MARIA CLEIDIANE FERREIRA DOS SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA CLEIDIANE FERREIRA DOS SANTOS
DATA : 22/12/2025
HORA: 13:00
LOCAL: https://meet.google.com/grj-pzpw-csu
TÍTULO:

Avaliação da atividade antitumoral in vitro  dos extratos de própolis sobre as células do glioblastoma humano na linhagem A172 e 02

PALAVRAS-CHAVES:

Glioblastoma; Própolis;Antitumora

PÁGINAS: 80
RESUMO:

O glioblastoma multiforme (GBM) é um tumor de aspecto maligno do Sistema Nervoso
Central caracterizado por sua heterogeneidades histológicas, moleculares e genéticas, como
também por sua capacidade de desenvolver angiogênese resultando em rápido crescimento
tumoral e,consequentemente, necrose . As células GBM também apresentam alta migração e
propriedades invasivas, que lhes permitem produzir lesões metacrônicas e até mesmo se
espalhar pelo parênquima cerebral. Além disso, os GBM são responsáveis pela alta resistência
à terapia e taxas de recorrência .Atualmente o tratamento padrão para GBM consiste em
ressecção cirúrgica máxima segura seguida de radioterapia mais quimioterapia concomitante e
adjuvante com temozolomida (TMZ) Apesar desta abordagem terapêutica agressiva, os
pacientes com GBM possui um prognóstico ruim, com apenas 0,05%–4,7% dos pacientes
sobrevivem 5 anos após o diagnóstico inicial.Avanços recentes têm proporcionado melhores
estratégias terapêuticas para progredir na patologia molecular como um todo. Os avanços
terapêuticos com extratos de própolis demonstram ativação dos receptores de morte TRAIL-
R1 e TRAIL-R2, induzindo necrose e apoptose em células tumorais, inibindo proliferação,
reduzindo potencial metastático e promovendo citotoxicidade direta. Além disso, os extratos
induzem fragmentação do DNA e parada do ciclo celular, mostrando efeito antitumoral
significativo in vitro em células de glioblastoma humano (GBM).Os resultados foram
expressos como a média ± e.p.m. e analisados estatisticamente por ANOVA one-way seguido
do pós-teste de Dunnett, sendo considerados significantes quando *p<0,05, **p<0,01,
***p<0,001 e ****p<0,0001 comparados ao controle. Todos os extratos foram testados na
linhagem 02 e A172 para avaliar o efeito dos extratos sobre a viabilidade celular. Todos os
extratos apresentaram atividade inibitória significativa sobre as células do gbm02, com
destaque para o extrato de própolis 4, que exibiu a maior citotoxicidade máxima (89,46 ± 0,81
%)**** e o extrato 2b, que foi o mais potente Ic50(46,26 ± 10,58 µg/mL). Os extratos também
apresentaram atividade citotóxica para o GBM A172. O extrato de própolis 4 apresentou a
maior toxicidade máxima (67,17 ± 0,28%)****, enquanto os extratos de própolis 3 (1,25 ±
0,26 µg/mL) e 4 (1,33 ± 0,41 µg/mL) foram os mais potentes, com os menores valores de Ic50
. Os extratos de própolis demonstraram baixa citotoxicidade em células mononucleares do
sangue periférico (PBMCs), com valores de CC50 (Concentração Citotóxica 50%) superiores a
100 µg/mL. Os extratos de própolis 2b e 3 não apresentaram citotoxicidade significativa (NS).
Os efeitos citotóxicos máximos observados nas PBMCs , extrato de própolis 4 (39,18 ±
2,27%)* e o extrato de própolis 5 (36,65 ± 4,42 %) ( NS) .Os extratos de própolis foram mais
seletivos para as linhagens de glioblastoma quando comparados com as células mononucleares
sanguíneas. Para o GBM02, o extrato de própolis 2b apresentou o maior índice de Seletividade
( IS>2,16), seguido pelos os extratos de própolis 3 e 4 ( IS >2,13).Para a linhagem A172, o
extrato de própolis 3 exibiu o maior índice de Seletividade ( IS>80), seguido pelo o extrato de
própolis 4 (IS>75,18).Os extratos de própolis apresentaram efeito anti migratório significativo
nas células GBM A172. O extrato 2b (10 µM) foi o mais eficaz, permitindo apenas 10% de
migração celular (inibição de 80%), seguido pelos extratos 3 (10 µM) e 4 (3 µM), com 15% e
20% de migração, respectivamente.Todos os extratos (2b, 3, 4 e 5) causaram redução de células
tumorais, alterações de membrana, sinais de apoptose, vacuolização e multinucleação atípica.
Os extratos 2b, 3 e 4 se destacaram nas linhagens GBM02 e A172, demonstrando atividade
antitumoral satisfatória, menor toxicidade em células mononucleares sanguíneas e potencial
para estudos futuros sobre mecanismos de ação contra GBM.

 

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 1298235 - EMILIANO DE OLIVEIRA BARRETO
Presidente - 1358530 - MAGNA SUZANA ALEXANDRE MOREIRA
Externo(a) ao Programa - 1488396 - TICIANO GOMES DO NASCIMENTO - null