Banca de DEFESA: NATALY CHRISTINE SOARES GAMA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : NATALY CHRISTINE SOARES GAMA
DATA : 30/03/2026
HORA: 13:00
LOCAL: Auditóio do PPGCF - Sala 204 ICF
TÍTULO:

OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO BINÁRIOS E SISTEMAS TERNÁRIOS COM EXTRATO DA PRÓPOLIS VERMELHA DE ALAGOAS

PALAVRAS-CHAVES:

própolis; ciclodextrinas; polímeros hidrossolúveis; solubilidade.

PÁGINAS: 124
RESUMO:

A própolis vermelha de Alagoas apresenta elevada concentração de flavonoides e
outros compostos fenólicos; porém, limitações como baixa solubilidade aquosa,
instabilidade térmica e reduzida biodisponibilidade comprometem sua aplicação
farmacêutica. Assim, este trabalho teve como objetivo desenvolver e caracterizar
complexos de inclusão binários (EPVA–β-CD) e sistemas ternários
(EPVA–β-CD–polímeros hidrossolúveis), visando melhorar suas propriedades
físico-químicas e biofarmacêuticas. Foram empregados diagramas de solubilidade
de fases e modelagem molecular, além de técnicas de caracterização no estado
sólido (RMN, DRX, FTIR, MEV, TG e DSC), análises cromatográficas por
UPLC-DAD, estudos de liberação in vitro, quantificação de fenóis e flavonoides
totais, avaliação da atividade antioxidante, ensaios de citotoxicidade e testes
microbiológicos. Os resultados confirmaram a formação de complexos estáveis
entre os flavonoides da própolis e a β-CD, com reorganização estrutural, redução
da cristalinidade e aumento da estabilidade térmica. Nos ensaios de liberação in
vitro, observou-se aumento significativo da liberação do marcador naringenina, de
aproximadamente 6 μg/mL no extrato para cerca de 13 μg/mL nos complexos. Os
sistemas permitiram atingir valores semelhantes (≈11–12 μg/mL) utilizando
menores proporções de ciclodextrina, sugerindo efeito sinérgico na solubilização. A
caracterização cromatográfica confirmou a presença dos principais flavonoides
após a complexação. A quantificação de compostos bioativos revelou teores de
fenóis totais entre 21 e 28% e flavonoides totais entre 2,7 e 3,6%, indicando
preservação dos metabólitos fenólicos. Nos ensaios antioxidantes, os complexos
apresentaram maior atividade que o extrato, com redução do IC50 de
aproximadamente 8 μg/mL para 4,5–5,5 μg/mL, enquanto os sistemas mantiveram
atividade relevante. Os ensaios de citotoxicidade (MTT) indicaram elevada
biocompatibilidade frente às linhagens celulares THP-1 e A549, com viabilidade
celular superior a 100% em concentrações mais baixas, sugerindo ausência de
toxicidade e possível efeito bioestimulador. Nos testes microbiológicos, as
formulações apresentaram atividade antimicrobiana com valores de CIM entre 78 e
500 μg/mL para células planctônicas e efeito microbicida em biofilmes maduros em
concentrações de 7500 μg/mL após 48 h de exposição. Entre os complexos, CI1
apresentou o melhor equilíbrio entre eficiência de complexação e quantidade de
ciclodextrina utilizada. Nos sistemas, ST2 e ST3 demonstraram desempenho mais
favorável, combinando melhoria na liberação do marcador e manutenção das
propriedades químicas e biológicas. Assim, a complexação do extrato de própolis
vermelha de Alagoas com β-ciclodextrina, associada a polímeros hidrossolúveis,
mostrou-se uma estratégia promissora para o desenvolvimento de suspensões
aquosas estáveis, com melhor desempenho biofarmacêutico e potencial aplicação
na administração oral.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1488396 - TICIANO GOMES DO NASCIMENTO
Interno(a) - 1553302 - IRINALDO DINIZ BASILIO JUNIOR
Externo(a) ao Programa - 1790572 - REGIANNE UMEKO KAMIYA - UFALExterno(a) à Instituição - Salvana Priscylla Manso Costa - UNEB