Zeólitas com estruturas cristalinas inorgânicas têm sido amplamente utilizadas na indústria por causa de suas excelentes propriedades. O desenvolvimento de estratégias de síntese de zeólitas facilita a criação de novos materiais zeolíticos, a melhoria da eficiência sintética e o ajuste das propriedades físico-químicas do material. Esforços recentes se concentram em melhorar as rotas de síntese da zeólita SSZ-13 com o objetivo de minimizar os custos de fabricação mantendo, ou mesmo aumentando, o seu desempenho. A presente pesquisa abordou a otimização da síntese da zeólita SSZ-13. Para isso, a síntese foi realizada utilizando cloreto de colina, hexametilenotetramina, betaína, cloreto de 1-(cis-3-cloroalil) -3,5,7- triazo-1- azoniaadamantano e cloreto de 5-etil-1-azo-3,7-dioxabiciclo[3.3.0]octano como agentes direcionadores de estrutura combinados com cristais sementes. Os cristais sementes, com estrutura CHA, foram sintetizados a partir de um gel inorgânico obtido pela transformação interzeolítica da zeólita faujasita. Foram avaliados alguns parâmetros de síntese importantes para a obtenção da zeólita SSZ-13, tais como: razão molar direcionador/SiO2 = 0,10, 0,40 ou 0,8, razão molar OH/SiO2 = 0,4 ou 0,8, percentual de cristais sementes 2,5% ou 10% e tempos de cristalização entre 24 a 72 horas. As amostras foram caracterizadas por difratometria de raios X, espectroscopia de raios X por energia dispersiva, análise térmica, microscopia eletrônica de varredura, adsorção-dessorção de nitrogênio e dessorção de amônia à temperatura programada. Os catalisadores que apresentaram melhores propriedades texturais foram submetidos ao teste catalítico com reação modelo de craqueamento do nhexano. Os resultados de DRX revelaram que entre os agentes direcionadores de estrutura utilizados, somente o cloreto de colina e o hexametilenotetramina foram eficazes para a formação da SSZ-13 pura com 24 horas e 48 horas de cristalização, respectivamente. Constatou-se, em todos os casos, na região de menor alcalinidade (OH/SiO2 = 0,4), a presença de materiais amorfizados mesmo com o tempo de cristalização de 72 horas. Para as sínteses com cloreto de colina, o aumento da alcalinidade (OH/SiO2 = 0,8) promoveu a nucleação e o crescimento de cristais levando a formação da SSZ-13 com elevada pureza e cristalinidade, independentemente do percentual de cristais sementes. Porém, as sínteses com hexametilenotetramina só foram eficientes com o percentual de cristais sementes de 10%. Os resultados de EDX denotaram que as amostras que contém a fase SSZ-13 apresentaram valores de razão SiO2/Al2O3 muito próximos, entre 9 e 11, indicando uma faixa restrita de formação da zeólita SSZ-13. As amostras apresentaram morfologia de aglomerados de cristais intercrescidos cúbicos e propriedades texturais e ácidas característicos da estrutura CHA. Os resultados de atividade catalítica demonstraram que a amostra sintetizada com cloreto de colina sofreu uma maior desativação de partes de seus sítios ácidos pela deposição de coque resultando numa conversão inferior (cerca de 21%) quando comparada a amostra sintetizada com hexametilenotetramina que apresenta uma acidez total mais baixa, mas alcançou uma conversão de aproximadamente 25% e um teor de coque de apenas 8,3%.