Banca de DEFESA: CAMILLA AMANDA DE OLIVEIRA GOMES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CAMILLA AMANDA DE OLIVEIRA GOMES
DATA : 11/03/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Sala virtual do Google Meet (meet.google.com/vmn.vgth.toz)
TÍTULO:

PROSPECÇÃO TECNOLÓGICA DO TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE VISCERAL E POTENCIAL LEISHMANICIDA IN VITRO DOS COMPOSTOS SINTÉTICOS DERIVADOS DA PURPUROGALINA

PALAVRAS-CHAVES:

Prospecção tecnológica; Leishmaniose; Produtos sintéticos; Derivados da purpurogalina.

PÁGINAS: 160
RESUMO:

A leishmaniose é uma parasitose endêmica em aproximadamente 102 países e continua sendo um grave problema de saúde pública. Atualmente, os fármacos disponíveis apresentam diversas limitações farmacoterapêuticas e a busca por novos protótipos é urgente. Neste contexto, foi conduzida uma revisão patentária de inovações farmacológicas para o tratamento de leishmaniose visceral nas Américas nos últimos seis anos (2017-2023). Ao inserir os descritores nas plataformas The Lens, World Intellectual Property Organization (WIPO), European Patent Office (EPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO) e Brazilian Patent and Trademark Office (INPI) foram encontradas patentes para posterior análise dos parâmetros do ano de publicação, IPC, país de origem, autores, ensaios farmacológicos e bioativos. Onze patentes relatam a atividade leishmanicida na espécie L. infantum chagasi in vitro e in vivo de bioativos sintéticos ou naturais. Além disso, esse estudo tem como objetivo investigar a atividade citotóxica e leishmanicida in vitro dos derivados sintéticos da purpurogalina nas espécies L. amazonensis e L. infantum chagasi. No estudo experimental, foi realizado o ensaio colorimétrico de MTT (brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazólio) para determinar a citotoxicidade dos derivados em macrófagos, seguido pela avaliação anti-Leishmania em promastigotas das espécies mencionadas e a determinação do índice de seletividade. Os resultados obtidos demonstraram uma baixa citotoxicidade na linhagem J774.A1 (macrófagos) até a concentração mais alta testada (100 μM) com efeito máximo <50%, exceto o 19a e 18e que tiveram citotoxicidade >80%. As substâncias 19a, 18b, 18d e 18e foram citotóxicos contra promastigotas de ambas as espécies, com efeito máximo >80%. Verificou-se que o derivado 18 demonstrou uma seletividade significante as cepas de L. infantum chagasi com um índice de seletividade >10,06. Portanto, foram observadas inovações farmacológicas eficientes na inibição do parasito causador da leishmaniose visceral nas Américas, assim como a atividade leishmanicida dos derivados da purpurogalina em ambas as espécies de Leishmania testadas e uma baixa citotoxicidade contra as células hospedeiras.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2272670 - ALINE CAVALCANTI DE QUEIROZ
Interno(a) - 1358530 - MAGNA SUZANA ALEXANDRE MOREIRA
Externo(a) à Instituição - MORGANA VITAL DE ARAÚJO - UFAL