Banca de DEFESA: ELANE CONCEICAO DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ELANE CONCEICAO DOS SANTOS
DATA : 17/03/2022
HORA: 08:30
LOCAL: Vìdeoconferência (Google Meet)
TÍTULO:

ATIVIDADE IMUNOMODULADORA DA PRÓPOLIS VERMELHA DE ALAGOAS EM MACRÓFAGOS  MURINOS ATIVADOS POR LIPOPOLISSACARÍDEO IN VITRO

 

PALAVRAS-CHAVES:

Própolis vermelha, macrófago, imunomodulação, isoliquirritigenina, formononetina.

PÁGINAS: 77
RESUMO:

A própolis vermelha (PV) é uma resina natural, produzida pelas abelhas Apis mellifera a partir do exsudato vegetal (Dalbergia ecastophyllum), que possui diversas propriedades biológicas, incluindo-se a atividade anti-inflamatória. A inflamação é um mecanismo de resposta do organismo contra várias lesões; entretanto, esse processo exacerbado pode desencadear uma doença inflamatória e dano tecidual. Assim, a busca por novos agentes imunomoduladores naturais é necessária para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas que modulem o processo inflamatório. Dentro desse contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial imunomodulador da própolis vermelha de Alagoas (PVA) e dos seus constituintes isoliquirritigenina (ISL) e formononetina (FMT) em macrófagos murinos estimulados com lipopolissacarídeo (LPS) in vitro. Para isso, inicialmente, foi determinada a concentração máxima não tóxica (CMNT) do extrato hidroalcóolico (EH) da PVA, da ISL e da FMT em macrófagos murinos da linhagem J774A.1, a partir da análise de viabilidade celular pelo ensaio de MTT. Em seguida, as atividades imunomoduladoras do EH da PVA, ISL ou FMT foram avaliadas mediante o tratamento dos macrófagos estimulados com LPS sob diferentes condições experimentais. A expressão dos marcadores F4/80 e CD86 foi avaliada por citometria de fluxo multiparamétrica e a quantificação de citocinas pró e anti-inflamatórias foi avaliada pela metodologia de Cytometric Bead Array (CBA) no sobrenadante de cultivo celular. A ativação de MAPKs (do inglês “mitogen-activated protein kinases”) foi avaliada pela análise da fosforilação das proteínas ERK1/2 e p38 por citometria de fluxo intracelular. A expressão dos genes NOS2, Arg1, SOCS3, TGF-β, Lamp2, MIP-1α, Ccne1 e HO-1 foi avaliada por RT-qPCR. Foi observado que o tratamento com o EH da PVA reduziu a percentagem de células duplo positivas (F4/80+ CD86+), diminuiu a expressão da molécula de ativação CD86 e os níveis das citocinas pró-inflamatórias IL-6 e TNF. Além disso, um aumento na fosforilação de ERK1/2, p38 e diminuição da expressão de NOS2 e SOCS3 foram detectados 48h após o tratamento. O tratamento com ISL reduziu significativamente a frequência de células F4/80+ CD86+, diminuiu a expressão de CD86 e a fosforilação das proteínas ERK1/2 e p38. Os níveis de IL-6 e TNF também foram reduzidos após o tratamento com ISL. Ainda, verificou-se uma diminuição significativa da expressão dos genes NOS2 e SOCS3. Por outro lado, o tratamento com a FMT não reduziu a porcentagem de células duplo-positivas (F4/80+ CD86+) e não alterou a fosforilação das vias ERK1/2 e p38 em macrófagos murinos estimulados com LPS. No entanto, foi observado a redução nos níveis de IL-6 e TNF no sobrenadante dos macrófagos tratados com a FMT. Em conclusão, neste estudo, verificou-se uma promissora atividade imunomoduladora da PVA e do composto ISL em macrófagos murinos in vitro. Esses resultados podem contribuir para um maior entendimento da atividade imunomoduladora do PVA e de seus constituintes, favorecendo o desenvolvimento de novas terapias e intervenções imunológicas para o tratamento de doenças inflamatórias.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - TÁRCIO TEODORO BRAGA - UFPR
Interno - 1612086 - ENIO JOSE BASSI
Interno - 1488396 - TICIANO GOMES DO NASCIMENTO