Banca de DEFESA: MARIA LUIZA DAL PONT MACHADO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA LUIZA DAL PONT MACHADO
DATA : 27/03/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Instituto de Ciências Farmacêuticas
TÍTULO:

Efeito Hepatoprotetor do alpha-terpineol em ratos com síndrome metabólica induzida por isoproterenol

PALAVRAS-CHAVES:

Monoterpeno; Hepatoproteção; Isoproterenol; Ratos

PÁGINAS: 86
RESUMO:

Introdução: O α-terpineol (TPN) é um monoterpeno obtido da resina do caule de Protium heptaphyllum. Esse composto apresenta atividade farmacológicas, tais como atividades anti-obesidade, anti-inflamatória e em Ratos Espontaneamente Hipertensos (SHR) e infartados pelo modelo isoproterenol também se observou atividade cardioprotetora. O isoproterenol (ISO) ocasiona distúrbios metabólicos nos hepatócitos, estimulando desse modo o armazenamento de ácidos graxos nas vesículas, induzindo assim esteatose hepática não alcoolica. Desse modo o objetivo desse estudo foi verificar os efeitos hepatoproteores do TPN em ratos SHR e infartados contra o dano hepático induzido pelo ISO. Metodologia: Os protocolos experimentais foram aprovados pelo CEUA / UFAL nº09 / 2015. Sendo assim, ratos machos foram alocados em 5 grupos e tratados por 15 dias (n = 5): (G1 = salina 0,9% V.O./ d); (G2 = salina infartado 0,9% V.O./d + ISO 85 mg / kg 2x s.c); (G3 = TPN 25 mg / kg V.O./d); (G4 = TPN 50 mg / kg V.O./d) E (G5 = TPN 75 mg / kg V.O./d). No 16º dia, os ratos foram anestesiados (Ketamina 80 mg / kg + Xilazina 4 mg / kg i.p.) e os testes morfométricos foram realizados de acordo com os métodos de Scherle. Os testes morfológicos foram examinados sob luz por estereoscopia, enquanto que os níveis lipídicos foram estimados pelas dosagens de colesterol total e dosagens de triglicerídeos dos soros sanguíneos. Os resultados foram expressos como média ± EPM e analisados estatisticamente por ANOVA one way seguido do pós teste de Newman-Keuls considerado significante quando * p <0,05, ** p <0,001 e *** p <0,0001.Resultados: Peso do fígado (G1 = 6,92 ± 0,22g / g * vs. G2 = 8,67 ± 0,3g / g), (G4 = 6,40 ± 0,36g / g * vs. G2 = 8,67 ± 0,31g / g), (G5 = 5,22 ± 0,7g / g *** vs. G2 = 8,67 ± 0,31g / g) e (G3 = 7,44 ± 0,6g / g vs. G5 = 5,22 ± 0,7g / g), razão peso do fígado por corpo peso (G3 = 1,86 ± 0,05g / g * vs. G4 = 2,44 ± 0,16g / g), (G3 = 1,86 ± 0,05g / g ** vs G5 = 2,64 ± 0,23g / g), (G4 = 2,44 ± 0,16 g / g * vs G2 = 1,68 ± 0,05 g / g) e (G5 = 2,64 ± 0,23 g / g ** vs. G2 = 1,68 ± 0,05 g / g) e razão peso do fígado pelo peso do fêmur (G1 = 65,7 ± 9,24g / g **** vs. G2 = 547,4 ± 7,15g / g), (G3 = 834,4 ± 9,51g / g **** vs. G2 = 547,4 ± 7,15g / g). Através dos aspectos morfológicos e histopatológicos , observou-se que o TPN inibiu a esteatose hepática não alcoólica por danos da indução com isoproterenol, além disso o tratamento prévio com TPN inibiu de modo significante o aumento dos níveis de colesterol total (G1= 21,5 ± 1,0 vs. G2= 68,1 ± 1,2****), (G2= 68,1 ± 1,2****vs. G3 = 20,7 ± 1,3****), (G2= 68,1 ± 1,2**** vs. G4 = 22,6± 1,5****) e (G2= 68,1 ± 1,2****vs G5= 22,3 ± 4,6 ****) e triglicérides (G1= 23,4 ± 1,6 vs. G2= 353,4 ± 23,3 ****), (G2= 353,4 ± 23,3 vs. G3 = 28,9 ± 2,8****), (G2= 353,4 ± 23,3 vs. G4 = 27,5± 1,7****) e (G2= 353,4 ± 23,3 vs G5= 16,2 ± 1,5 ****), em todas as doses testadas. Além disso, após a curva de tolerância a glicose notou-se que houve reversão nessa curva, podendo também influenciar no metabolismo de glicose, no entanto novos estudos são necessários. Conclusão: Em conjunto, os resultados sugerem que a TPN tem um efeito hepatoprotetor, em ratos hipertensos e infartados.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1547952 - EURICA ADELIA NOGUEIRA RIBEIRO
Interno(a) - 1488396 - TICIANO GOMES DO NASCIMENTO
Externo(a) ao Programa - 1063641 - CAMILLA CAMERINO SANTANA DAVINO FREIRE