PPCM PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS MÉDICAS FACULDADE DE MEDICINA Telefone/Ramal: 32141857

Banca de DEFESA: JULIANA DOS SANTOS OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JULIANA DOS SANTOS OLIVEIRA
DATA : 14/12/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Neoplasm; Acute myeloid leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia; Computational Biology; Genetics.


PALAVRAS-CHAVES:

Neoplasia; Leucemia mieloide aguda; Leucemia linfoide aguda; Bioinformática; Genética.


PÁGINAS: 35
RESUMO:

A leucemia mieloide aguda (LMA) e a leucemia linfoide aguda (LLA), neoplasias do sistema hematopoiético, são malignidades hematológicas que acometem o público adulto e pediátrico, com grande comprometimento neste último. Analisar essas mutações possibilita maior conhecimento sobre resistência medicamentosa, complicações oriundas ao tratamento, recidivas e chances de cura - resultando em melhor prognóstico. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão gênica, que se relacione com o prognóstico terapêutico, em pacientes com leucemia mieloide e linfoide agudas. Trata-se de um estudo analítico observacional, de corte transversal realizado na enfermaria oncológica pediátrica do Hospital Veredas com crianças, com idade de 0 a 19 anos, diagnosticadas com leucemia. Previamente, construiu-se uma patente objetivando a identificação dos genes relacionados ao prognóstico, no que diz respeito a sobrevida e recidiva das leucemias mieloides agudas. A análise para o subtipo linfóide encontra-se em andamento. Posteriormente, a análise do material biológico permitirá a identificação do perfil dos participantes da pesquisa. Os genes S1PR4, PBX4, FAM171A1, RARRES2, HPGD, CD1C e PAM foram identificados no grupo de pacientes pediátricos tanto para gravidade da doença, quanto para a associação negativa na sobrevida da LMA. Sendo, os genes FAM171A1, RARRES2 e PAM identificados na análise quanto à quimiorresistência. A amostra, até o momento, é composta por 13 pacientes, com idade média de 7,83 anos (desvio padrão de ± 7,7 anos), sendo 7 crianças (53,84%) do sexo masculino. O tempo médio entre os primeiros sintomas e o diagnóstico foi de 55 dias - sendo o menor e maior tempo respectivamente: 7 e 180 dias. Os sinais e sintomas iniciais, de maior recorrência, que levaram à busca de diagnóstico foram: dor em MMII (30,76%) e palidez (23,07%). Quanto ao tipo de leucemia, 10 (76,92%) pacientes apresentaram o diagnóstico de LLA, sendo mais prevalente a do tipo B (69,23%). Nenhuma criança apresentava infiltração no SNC, segundo análise de prontuário. A recaída medular foi confirmada em 3 (23,07%) pacientes, estando estes em novo tratamento antineoplásico, com 2 (66,66%) deles aguardo em lista para TMO. Conclui-se que o conhecimento da expressão gênica, na amostra obtida, permitirá apresentar prognósticos, resultando em possíveis melhorias na tomada de decisões terapêuticas, no que se refere o tratamento das leucemias pediátricas.


MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 2272670 - ALINE CAVALCANTI DE QUEIROZ
Externo(a) ao Programa - 2363781 - AMANDA KARINE BARROS FERREIRA RODRIGUES
Externo(a) à Instituição - BRUNA DEL VECHIO KOIKE
Presidente - 2269479 - CAROLINNE DE SALES MARQUES
Externo(a) ao Programa - 2390962 - JUSSARA ALMEIDA DE OLIVEIRA BAGGIO
Notícia cadastrada em: 02/12/2022 11:50
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